Stéréospécificité
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Une réaction chimique est dite stéréospécifique si des réactifs qui ne diffèrent que par leur stéréochimie sont transformés préférentiellement ou exclusivement en des produits qui ne diffèrent que par leur stéréochimie.
Si la relation de stéréoisomérie entre les produits est une relation d'énantiomérie, la réaction est dite énantiospécifique.
Si la relation de stéréoisomérie entre les produits est une relation de diastéréoisomérie, on dit que la réaction est diastéréospécifique.
Exemple |
Soit la réaction :
- A1 → C1
- A2 → C2
où A1 et A2 sont des stéréoisomères de configuration ; la réaction est stéréospécifique si C1 et C2 sont des stéréoisomères de configuration.
Voir aussi |
- Spécificité et sélectivité
Isomérie en chimie organique
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| Constitution |
Chaîne (ou squelette)
- Position de fonction
- Nature de fonction
- Insaturation
- Tautomère
|
| Stéréoisomérie |
- Carbone asymétrique
- Centre asymétrique
- Configuration absolue
- Excès énantiomérique
- Nomenclature Cahn-Ingold-Prelog
- Pouvoir rotatoire
- Pseudo-asymétrie
- Spécificité et sélectivité
- Stéréodescripteur
- Stéréospécificité
- Synthèse asymétrique
- Tacticité
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Conformation
ou conformérie
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| Configuration |
Énantiomérie
(Racémique) |
- Dextrogyre
- Lévogyre
- Chiralité
- Centre stéréogène
- Chiralité axiale
- Atropoisomère
- Chiralité planaire
- Énantiospécificité
|
| Diastéréoisomérie |
Isomérie cis-trans
- Isomérie cis-trans d'un polymère
- Isomérie endo-exo
- Invertomère
- Épimère
- Anomère
- Topoisomère
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Portail de la chimie
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