14838-15-4 (R*,S*)-(±) 492-41-1 (L) ou (1R,2S)-(–)
NoECHA
100.035.349
No CE
238-900-2
Code ATC
R01BA01« QG04BX91 »
SMILES
O[C@@H]([C@H](C)N)c1ccccc1 PubChem, vue 3D
InChI
InChI :vue 3D InChI=1/C9H13NO/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9,11H,10H2,1H3/t7-,9-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute
C9H13NO [Isomères]
Masse molaire[1]
151,2056 ± 0,0086 g/mol C 71,49 %, H 8,67 %, N 9,26 %, O 10,58 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La phénylpropanolamine ou noréphédrine était un médicament de la famille des phényléthylamines utilisé comme décongestionnant nasal et des bronches, et comme anorexigène. Il y a quatre stéréo-isomères de la phénylpropanolamine : d- et l-noréphédrine, et d- et l-norpseudoéphédrine. La D-norpseudoéphédrine est également appelée cathine, et se rencontre à l'état naturel dans la plante stimulante Catha edulis (khat).
Récemment, la phénylpropanolamine a été retirée du marché dans beaucoup de pays.
En Belgique, la phénylpropanolamine a d'abord été interdite dans les coupe-faim, mais autorisée à faible dose en mélange dans des anti-rhume (dorénavant sous prescription), puis suspendue. La délivrance des médicaments à usage humain contenant de la phénylpropanolamine
est interdite à partir du 28 janvier 2008[2].
En France, il n'y a plus de médicaments à base de phénylpropanolamine.
En Suisse, la phénylpropanolamine est commercialisée sous le nom de Slim Caps et est présente dans trois associations de médicaments anti-rhume.
Sommaire
1Notes et références
2Voir aussi
2.1Articles connexes
2.2Liens externes
Notes et références |
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ « Phenylpropanolamine interdiction définitive », sur webphar, 28 janvier 2008
Voir aussi |
Articles connexes |
phényléthylamines
éphédrine
pseudoéphédrine
cathinone
methcathinone
amphétamine
méthamphétamine
Liens externes |
(en) Kernan et al., Phenylpropanolamine and the Risk of Hemorrhagic Stroke 2000 N Engl J Med 343:1826-1832
(en) FDA phenylpropanolamine advisory
(en) Doubt Is Their Product by David Michaels, Scientific American, June 2005
(en) Implementation of the international drug control treaties: changes in the scope of control of substances, Commission on Narcotic Drugs, Forty-third session, Vienna, 6-15 March 2000.
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I have an ASUS Zenbook UX433,on which ASUS decided to innovate by embedding a Numpad inside the touchpad (see picture 1). Toggling between classic touchpad mode and numpad (also turns the touchpad LEDs on) can be done through the golden button in the top-right corner of the touchpad. However, on my Manjaro arch Linux config, this behavior does not work by default and I can only use the touchpad, no numpad. Has anyone been able to configure the numpad to work on Linux, or have any idea how this could be achieved? EDIT1: I have had a look at the official Windows drivers for the UX433FA TouchPad, but was not able to make anything of it. I tried installing them on Linux using tools like NDISWrapper, but they do not detect the TouchPad/Numpad hardware, and my understanding of drivers is too limited. ...
Cet article est une ébauche concernant la géographie de la Suisse. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ) selon les recommandations des projets correspondants. Ueberstorf.mw-parser-output .entete.map{background-image:url("//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/7a/Picto_infobox_map.png")} Héraldique Administration Pays Suisse Canton Fribourg District Singine Syndic Hans Jörg Liechti NPA 3182 N° OFS 2308 Démographie Population permanente 2 371 hab. (31 décembre 2017) Densité 147 hab./km 2 Géographie Coordonnées 46° 51′ 56″ nord, 7° 18′ 51″ est Altitude 668 m Min. 546 m Max. 814 m Superficie 16,12 km 2 Divers Langue Allemand Localisation Carte de la commune dans sa subdivision administrative. Géolocalisation sur la carte : canton de Fribourg Ueberstorf Géolocalisation sur la carte : Suisse ...
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